L’Association Luxembourgeoise Borréliose de Lyme est une association sans but lucratif, créée le 08 juin 2013 par Mme Sofia Araújo.
Comment vivre avec la maladie de Lyme?
Histoire de Mme Sofia Araújo
« En juin 2009, j’ai participé à
une activité aux alentours d’un chalet scout dans le centre du
Luxembourg. Malgré toutes les précautions (vêtements couvrants, spray
répulsif entre autres), j’ai pu vérifier le soir qu’une tique m’avait
mordue à la cheville. Je l’ai retirée convenablement, à l’aide d’une
pince à tiques. Le lendemain, je me suis sentie mal, prise de
vomissements et d’une légère montée de la température, je me suis rendue
aux urgences d’un hôpital de la capitale.
L’urgentiste m’a dit que je
faisais une réaction allergique, probablement due à la morsure de la
tique. Je me suis alors souvenue que quand j’étais petite, les animaux
étaient gravement malades suite au contact avec des tiques, j’ai donc
demandé à l’urgentiste si je devais prendre un traitement quelconque, ce
à quoi il m’a répondu : « Vous n’avez aucun soucis à vous faire, la maladie de Lyme n’existe pas au Luxembourg. Si vous n’allez pas dans des zones à risque, comme la Forêt Noire en Allemagne, il n’y a pas de
raisons de s’inquiéter. ».
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